Descubren gen vinculado con la pérdida de cabello

LONDRES [REUTERS]. Investigadores identificaron un gen vinculado con la pérdida de cabello que podría llevar a nuevos medicamentos para tratar la calvicie.

Este gen es responsable de una rara forma hereditaria de pérdida de cabello conocida como 'Hypotrichosis simplex', una condición que afecta a unas 200.000 personas y que ocasiona la calvicie desde la niñez, reportaron investigadores en la publicación "Nature Genetics".

"Hay una muy buena posibilidad de desarrollar una terapia para tratar la pérdida de cabello basada en este hallazgo", dijo en una entrevista la directora del estudio, Regina Betz, investigadora del Instituto de Genética Humana.

Usando muestras de ADN de 11 miembros de una familia de Arabia Saudí que había heredado la rara condición, los investigadores hallaron que una mutación en el gen P2Y5 impedía que se formaran adecuadamente proteínas llamadas receptoras del crecimiento en las células de los folículos capilares.

Esto significa que una sustancia necesaria para estimular el crecimiento del cabello no podía adherirse a los receptores defectuosos, lo que ayuda a explicar la caída del pelo, dijeron los investigadores.

"Ahora podemos buscar selectivamente sustancias relacionadas que pueden ser usadas en terapias para la pérdida del cabello", dijo en un comunicado Ivon von Kugelgen, investigadora que trabajó en el estudio en el Instituto de Farmacología y Toxicología en Bonn.

Actualmente, hay en el mercado medicamentos como Propecia, de Merck, y Rogaine, de Pfizer, los cuales son vendidos para detener la calvicie, pero ayudan a la gente a mantener su cabello más que a que aparezcan nuevos folículos.