Enviar

Cómo unirse al club del vitiligo

¿Qué dudas tendría si le diagnosticaran vitiligo? ¿Qué tanto sabe sobre esta enfermedad? Una opción para aclarar sus dudas es formar parte del club del vitiligo, una iniciativa del doctor Albert Calderón y Carmen Torres, creadores de este club, al que pueden acceder los pacientes diagnosticados con esta enfermedad, caracterizada por la pérdida de pigmentación en la piel, que causa manchas más claras que el resto de la dermis.

EL CLUB
La página recibe consultas, comentarios y sugerencias de pacientes derivados al doctor Albert Calderón, quien puede darles respuesta o enviarlos a un especialista (no solo de piel, sino también en algunos casos se requieren psicólogos que ayudan a vivir con esta enfermedad sin complejos). "Es importante que estos pacientes reciban tratamiento, porque el vitiligo se puede controlar. Hasta hoy no existe cura definitiva", dice el especialista.

Participar en el club es gratuito. Solo deberá escribir un correo a clubalbis@elekekoperu.com.

Se espera que, en un futuro, los pacientes se puedan poner en contacto entre sí para compartir inquietudes. Mientras tanto, y como parte de las actividades del club, los pacientes pueden estar al tanto de charlas y capacitaciones para aprender a vivir con su enfermedad. En estas conferencias los pacientes pueden recibir gratuitamente bloqueadores solares con ectoína, que no solo protegen a nivel cutáneo, sino también celular.