LONDRES [REUTERS]. Un equipo internacional de investigadores identificó tres nuevas variaciones en el ADN que aumentan el riesgo de desarrollar esquizofrenia e informaron ayer que se trata de los vínculos genéticos más fuertes con la enfermedad hallados hasta el momento.
Los resultados de dos estudios independientes publicados en la revista "Nature" también confirmaron la relación de la condición con una variación genética ya conocida y podrían llevar a nuevos tratamientos para la condición que afecta a alrededor de una de cada 100 personas, señalaron los autores.
"Este es, si se quiere, el comienzo de una nueva era en el campo", manifestó David St. Clair, psiquiatra de la Universidad de Aberdeen, en Escocia, que participó en ambos estudios. "Una vez que comprendamos qué están haciendo las mutaciones, pueden desarrollarse nuevos medicamentos y enfoques como medidas preventivas. Esto allana el camino a nuevos métodos de clasificación y diagnóstico de las personas con la enfermedad", añadió St. Clair.
La esquizofrenia, que se caracteriza por alucinaciones, ilusiones y problemas para pensar, es mucho más común entre los hombres que entre las mujeres y suele diagnosticarse en la adolescencia tardía o en el inicio de la edad adulta.
EL DATO
Investigación mundial
Los expertos analizaron los genes de hasta 10.000 personas de todo el mundo, la mitad con esquizofrenia. Hallaron una mutación en el cromosoma 1, dos en el cromosoma 15 y confirmaron una variante asociada con la condición en el cromosoma 22.