Washington (EFE). Un comité de la Administración de Fármacos y Alimentos (FDA, por su sigla en inglés) votó hoy por unanimidad en contra de aprobar la comercialización del medicamento conocido como “viagra femenino” para despertar el deseo sexual en las mujeres.

La compañía alemana Boehringer Ingelheim , y otras empresas buscaban la aprobación para su venta en Estados Unidos de esta pastilla rosa, que no ha sido introducida en ningún mercado del mundo.

Los estudios anticipados por la FDA ya habían revelado que los resultados sobre la efectividad de este medicamento no eran “convincentes”.

RESULTADOS
Las investigaciones desarrolladas sobre 2.400 mujeres y que consistían en tomar placebo y esta pastilla sin que la paciente supiese lo que realmente estaba tomando, reflejan que su efectividad sólo mejora ligeramente la libido y comlleva efectos secundarios.

De hecho, un 15% de las mujeres que la tomaron abandonaron el tratamiento antes de que el estudio terminara porque sufrían depresión, desmayos y fatiga, entre otros problemas.

COMPLICACIONES
Las dificultades para conseguir este tipo de medicamento se deben, según los expertos, a que mientras el problema de disfunción sexual de los hombres es físico, para las mujeres es más complicado porque puede estar en el cerebro y, al mismo tiempo, puede ser debido a causas biológicas y psiquiátricas.

“Para los hombres, el problema estaba en sus genitales y eso era mucho más fácil de resolver que solucionar un problema que está en el cerebro”, señaló a CNN Sheryl Kingsberg, una psicóloga clínica y profesora de la Escuela de Medicina de la Universidad Case Western Reserve.