En esta foto de archivo tomada el 24 de marzo de 2021, un trabajador médico sostiene un frasco de la vacuna de AstraZeneca contra el COVID-19 en un centro de vacunación en las afueras de la estación de trenes Termini de Roma.  (ANDREAS SOLARO / AFP).
En esta foto de archivo tomada el 24 de marzo de 2021, un trabajador médico sostiene un frasco de la vacuna de AstraZeneca contra el COVID-19 en un centro de vacunación en las afueras de la estación de trenes Termini de Roma. (ANDREAS SOLARO / AFP).
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Desde el segundo semestre del año, la estará suficientemente aprovisionada en contra el coronavirus por los que podría prescindir de las de , según informó Agnès Pannier-Runacher, la secretaria de Estado de Industria de . No obstante, subrayó su confianza en la vacuna de ese laboratorio.

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En una entrevista a la emisora Radio Classique, Pannier-Runacher puso el acento en que la Unión Europea “necesita AstraZeneca hasta finales del primer semestre”, al ser preguntada sobre la posibilidad de dejar de utilizarla, de la misma forma que Estados Unidos se plantea no inyectarla aunque obtenga allí la autorización.

La secretaria de Estado francesa añadió que “a partir del segundo semestre las entregas de vacunas van a ser muy importantes en Europa y, efectivamente, no es imposible que no necesitemos recurrir a AstraZeneca”.

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A ese respecto, recordó que la Unión Europea tiene una paleta de contratos amplia que le va a permitir recibir 300 millones de dosis en el segundo trimestre, después de los 100 millones en el primero.

Una persona administra la vacuna de AstraZeneca contra el coronavirus a un paciente en una farmacia de París, Francia, el 19 de marzo de 2021. (REUTERS/Benoit Tessier).
Una persona administra la vacuna de AstraZeneca contra el coronavirus a un paciente en una farmacia de París, Francia, el 19 de marzo de 2021. (REUTERS/Benoit Tessier).

Reiteró su confianza en el proceso de autorización al que fue sometido la vacuna de AstraZeneca por la Agencia Europea del Medicamento (EMA), que (dijo) tiene fama de ser “particularmente dura” en sus evaluaciones.

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Recordó que la EMA “ha sido muy clara” al indicar que el beneficio de la utilización de esa vacuna es “suficientemente importante” si se pone en relación con los riesgos de efectos secundarios. También que ya hay más de diez millones de personas a las que ya se le ha administrado.

No obstante, persiste una cierta controversia sobre si existe alguna relación entre la vacuna y unos pocos casos de trombosis en personas a las que se había administrado. En Francia, alguno de estos casos han llegado a la Justicia.

Por otro lado, Francia mantiene una actitud más que cauta sobre la vacuna Sputnik que la EMA está examinando desde hace semanas con vistas a su autorización en la Unión Europea, como lo puso en evidencia este viernes el secretario de Estado de Asuntos Europeos, Clément Beaune.

En otra entrevista al canal BFMTV, Beaune afirmó que aunque con carácter general París no quiere privarse “de ninguna solución útil”, antes de plantearse la posibilidad de encargarla hace falta “la validación científica”.

Y sobre todo, hizo hincapié en que por el momento se están produciendo pocas dosis de la vacuna rusa, de forma que si recibiera la certificación de la EMA “en el mejor de los casos llegará a finales de junio” cuando la Unión Europea ya no tendrá los problemas de escasez actuales.

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