Un trabajador de la salud sostiene un frasco de Covishield, la vacuna del coronavirus de AstraZeneca-Oxford mientras se preparan para administrar una dosis. (Foto de Sai Aung Main / AFP).
Un trabajador de la salud sostiene un frasco de Covishield, la vacuna del coronavirus de AstraZeneca-Oxford mientras se preparan para administrar una dosis. (Foto de Sai Aung Main / AFP).
/ SAI AUNG MAIN
Agencia AFP
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La agencia suiza de los medicamentos, Swissmedic, responsable de la homologación de los fármacos en el país, estimó el miércoles que son necesarios análisis suplementarios sobre la vacuna contra el coronavirus desarrollada por AstraZeneca, antes de autorizarla.

“Los datos que nos fueron suministrados y que estudiamos hasta hoy son insuficientes para conceder una autorización”, dijo Swissmedic en un comunicado

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La vacuna de AstraZeneca ya fue autorizada en varios países y también por la Unión Europea (UE).

“Para obtener una evaluación concluyente, se deberán presentar datos adicionales sobre la eficacia de un ensayo de fase 3 que se está realizando América del Norte y del Sur y estos datos tendrán que ser analizados”, agregó la agencia suiza.

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