Un equipo internacional de investigadores ha creado un mtodo capaz de amplificar el genoma de una sola clula y que permite hacer diagnsticos a partir de minsculas cantidades de ADN que circulan por la sangre y los fluidos del organismo, las llamadas biopsias lquidas.
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TruePrime, como se ha bautizado al mtodo, se describe hoy en la revista cientfica britnica Nature Communications.
El procedimiento es el resultado de una colaboracin entre los cientficos de la empresa hispano alemana Sygnis AG y los del Centro de Biologa Molecular Severo Ochoa (centro mixto del CSIC y la Universidad Autnoma de Madrid).
De hecho, se trata de un caso excepcional porque, en este trabajo, la publicacin cientfica llega despus que el trabajo empresarial, explica a Efe Luis Blanco, cientfico del Centro de Biologa Molecular Severo Ochoa y coautor del estudio.
El procedimiento, que ya est patentado y comercializado, consigue extraer el ADN de una clula, copiarlo y amplificarlo hasta una cantidad suficiente para hacer anlisis de diagnstico o trabajos forenses.
La cantidad de ADN de una clula es tan pequea que resulta insuficiente para analizarlo, por eso hay que amplificar esta informacin, matiza ngel J. Picher, investigador de Sygnis y autor principal del trabajo.
Uno de los mtodos principales para amplificar el ADN, se basa en la combinacin de una enzima (la polimerasa Phi29) con unos cebadores de ADN (molculas cortas de secuencia aleatoria) que sirven de punto de inicio para que la polimerasa copie el ADN.
Nosotros hemos eliminado esos cebadores sintticos y hemos introducido un nuevo enzima, denominado PrimPol, que se encarga de generar cebadores para la polimerasa durante el proceso de amplificacin, lo que evita la generacin de artefactos, aumenta la sensibilidad y mejora la calidad del producto amplificado, afirma Picher.
El resultado es una tcnica que no slo permite amplificar el escaso ADN de una clula, sino que lo consigue sin errores: el ADN amplificado es idntico al que est dentro de la clula, asegura Blanco.
El mtodo TruePrime tambin se utiliza para amplificar ADN tumoral circulante, explican sus creadores.
La tecnologa tiene un gran potencial, ya que es capaz incluso de amplificar los fragmentos de ADN que circulan por la sangre y otros fluidos.
Extraer y secuenciar el ADN que circula por el torrente sanguneo servir para detectar mutaciones relevantes desde un punto de vista diagnstico o teraputico, explican los investigadores.
El procedimiento, por tanto, servir para generalizar el uso de las biopsias lquidas que deberan sustituir a las biopsias de tejido convencionales, que resultan invasivas y menos representativas de la etiologa del tumor, concluye Picher.
De hecho, diversos estudios en los ltimos aos apuntan que las biopsias lquidas de muestras de sangre son una buena alternativa a las biopsias de tejido, ya que, entre otras ventajas, son capaces de ofrecer una imagen precisa del paisaje genmico del tumor.
Y es que la informacin que facilitan estas pruebas ayudan a los profesionales clnicos a seleccionar la terapia ms adecuada para cada paciente.
Fuente: EFE