LONDRES. Un estudio de cientficos britnicos y estadounidenses ha concluido que hasta 1,65 millones de mujeres en edad de frtil de Latinoamricaestn en riesgo de contraer el virus delzikaal final de la primera ola de esta epidemia. El anlisis ha sidopublicado en la revistaNature Microbiology.
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El estudio, a cargo de expertos de las Universidades de Southampton (Inglaterra), Oxford (Inglaterra) y Notre Dame (Estados Unidos), revel adems que en la misma regin la cifra podra elevarse hasta las 90 millones de infecciones entre la totalidad de la poblacin durante las etapas de propagacin delzika.
El virus delzikatransmitido por mosquitos ha existido desde hace dcadas, pero recientemente se convirti en una emergencia de salud internacional a raz de su asociacin con malformaciones congnitas en neonatosy su rpida expansin en Latinoamrica.
El informe muestra la propagacin que tendra a escala local elzika, virus para el que todava no existe tratamiento ni vacuna, tras analizar a escalas de cinco kilmetros cuadrados patrones como el clima, el perodo de incubacin y la forma de transmisin.
Esta proyeccin es importante para entender la extensin de esta epidemia y ayudar a planificar medidas de supervisin y de respuesta a los brotes, declar Andrew Tatem, gegrafo en la Universidad de Southampton.
Es difcil predecir con precisin cuntas mujeres en edad de procrear estn en riesgo de contraerlo, ya que muchas afectadas no muestran ningn sntoma, algo que invalida los mtodos que se basan solo en datos procedentes de estudios de casos, explic.
Otro estudio que dio a conocer la revistaNature Structural Molecular Biology resolvi la estructura molecular clave de la protena NS1, que produce esta enfermedad y que se considera que participa en la reproduccin del virus y en su interaccin con el sistema inmune.
La Universidad de Michigan y la de Purdue (ambas en EE.UU.) revelaron que, a pesar de su similitud con otros virus, la estructura del NS1 en el virus del zikatiene divergencias importantes, un dato que permitir guiar el diseo de una potencial vacuna o medicamentos antivirales.
El documento compila que la superficie exterior de la biomolcula en cuestin tiene propiedades elctricas de carga sustancialmente distintas a la de otros flavivirus, lo que provoca que impacte de otra forma con los componentes del sistema inmune infectado.
La comprensin de su estructura y funciones nos ayudan a identificar objetivos para que los inhibidores bloqueen procesos virales importantes y tratar la infeccin, subray el coautor del informe Richard Khun, profesor de ciencias biolgicas en la Universidad de Purdue.
David L. Akey, cientfico de la Universidad de Michigan, destac que la secuencia gentica de la protena NS1 cambia con el tiempo, razn por la que tiene un aspecto diferente en el sistema inmunolgico de los infectados en Brasil al que tiene en el de sus ancestros africanos.
Fuente: EFE