Por el simple hecho de nacer, el ser humano tiene un riesgo del 12% de desarrollar cncer. La cifra puede llegar al 80% si se detecta que uno tiene o tuvo familiares con la enfermedad. Y es que el cncer tiene un origen gentico; es decir, es producto de una acumulacin de mutaciones en los genes. Hoy en da, para tratarlo o para detectarlo de forma temprana, es necesario analizar detenidamente el genoma del paciente y el del tumor mismo en busca de alteraciones.
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Una nueva pista
Bajo esa nocin, un trabajo en conjunto entre investigadores dela Universidad de San Martn de Porres (USMP) yOncosaludanaliz en 18 familias peruanas el riesgo decncer de mama hereditario.
Durante la investigacin, que consisti en la observacin de alteraciones en los genes BRCA 1 y BRCA 2 vinculados al cncer de mama y de ovario hereditario, detectaron una mutacin en estos genes jams antes descrita, y que significara un nuevo indicador para establecer la probabilidad de tener estos tipos de neoplasias.
Encontrar esta nueva mutacin es importante porque uno puede identificar las causas del cncer. Lo ideal ser confirmar si se trata de una mutacin propia de la poblacin peruana, dijo a El Comercio Jos Luis Buleje, doctor en biologa y gentica molecular de cncer, que particip en la investigacin.
Enfermedad nica
El hallazgo de Buleje y su equipo no solo reafirma la necesidad de estudiar el genoma para combatir el cncer, sino que muestra que la enfermedad vara ampliamente dependiendo de la persona, con caractersticas genticas propias, as como un propio ritmo de evolucin.
Cuando el especialista analiza un caso de cncer, se da cuenta de que este tiene cientos de miles de mutaciones genticas propias. El tumor de Juan no es igual al tumor de Luis o al de Alberto, pese a que puedan tener el mismo tipo de cncer, explic a este Diario Yasser Sullcahuamn, jefe de la unidad de gentica del Instituto de Enfermedades Neoplsicas (INEN).
Para el onclogo Elmer Huerta, el objetivo de los especialistas hoy en da es desarrollar tratamientos que ataquen directamente a las distintas alteraciones genticas que tienen los tumores.
La idea es personalizar un tratamiento para que sea tan exclusivo como una huella digital o un genoma, indic el experto.
Cuando podamos distinguir variantes genticas, podremos tener tratamientos personalizados, agrega.