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TOKIO. Investigadores japoneses han identificado a travs de un estudio con clulas iPS dos genes que podran estar detrs de un trastorno poco comn que transforma los msculos en huesos, inform hoy la cadena pblica NHK.
Un equipo de cientficos del Centro de Investigacin y Aplicacin de iPS (CiRA) de la Universidad de Kioto dio con el hallazgo durante uno de los ensayoscon clulas pluripotentes inducidas (iPS), capaces de convertirse en cualquier tipo de tejido corporal.
El grupo cre clulas iPS a partir de clulas de la piel de un paciente confibrodisplasia osificante progresiva (FOP), untrastorno gentico que convierteprogresivamente los tejidos musculares en huesos.
Los especialistas recrearon esta enfermedadtransformando las clulas iPSen clulas cartilaginosas, que son la base de los huesos.
Observaron que las iPS, creadas a partir de clulas de pacientes con FOP,tenan una tendencia mayor a convertirse en cartlago que las de una persona sana.
Los cientficos llevaron a cabo investigaciones ms detalladas y descubrieron dos genes que funcionaban activamente en las clulas.
Al ralentizar las funciones de estos genes, comprobaron que el porcentaje de clulas que se transformaron en cartlago se redujo a menos de la mitad.
Los investigadores sospechan que los dos genes son responsables del FOP.
El equipo, liderado por el profesor Junya Toguchida del CiRA, espera que sus hallazgos sirvan para abrir el camino al desarrollo de una cura para esta patologa, que segn el centro europeo Orphanet, afecta a una persona de cada dos millones en todo el mundo.
En declaraciones recogidas por la cadena nipona, Toguchida dijo que seguirn avanzando en sus investigaciones para ayudar a desarrollar un tratamiento lo antes posible.
Fuente: EFE