La Administración de Alimentos y Fármacos de EE.UU. (FDA, en inglés) autorizó este martes la segunda dosis de refuerzo de las vacunas contra el COVID-19 de Pfizer/BioNTech y de Moderna para los mayores de 50 años y algunos inmunodeprimidos.
LEE TAMBIÉN: La EMA podría autorizar la vacuna española Hipra contra el covid como refuerzo
La segunda vacuna de refuerzo puede comenzar a administrarse cuatro meses después de la primera, informó el organismo en un comunicado.
Sobre las personas inmunodeprimidas, la FDA autorizó el segundo refuerzo de Pfizer para los mayores de 12 años que se hayan sometido a un trasplante de órganos y la de Moderna para los mayores de 18 años con el mismo nivel de inmunodepresión.
LEE TAMBIÉN: La rara enfermedad que hace que su cuerpo huela a basura o pescado
Según el regulador estadounidense, la evidencia científica sugiere que existe “cierta disminución de la protección” de las vacunas con el paso del tiempo, por lo que un segundo refuerzo “ayudaría a aumentar los niveles de protección de las personas de mayor riesgo”.
Además, afirmó que “los beneficios” de una segunda dosis de refuerzo “superan los riesgos” de su aplicación.
LEE TAMBIÉN: El calor extremo en las noches de verano puede elevar las muertes en los varones
Para tomar esta decisión, la FDA se basó en los datos proporcionados por el Ministerio de Salud de Israel, que ya administra segundas dosis de refuerzo de Pfizer a mayores de edad, y estudios independientes sobre Moderna, entre otros análisis.
Estados Unidos comenzó a aplicar las primeras dosis de refuerzo en setiembre del año pasado para las personas de mayor riesgo, y actualmente la pueden recibir todos los mayores de 12 años que hayan completado su pauta de vacunación.
El 65,5 % de la población estadounidense tiene la pauta de vacunación completa y, de ellos, el 44,8 % se ha aplicado la primera dosis de refuerzo, según datos de los Centros de Control y Prevención de Enfermedades (CDC, en inglés).
El pasado febrero, los CDC concluyeron en un estudio que la efectividad de los refuerzos descendía a los cuatro meses de su suministro.
Estados Unidos es el país más golpeado por la pandemia en números absolutos, con 80 millones de contagios y 944.000 fallecidos, según el recuento de la Universidad Johns Hopkins.
Una nueva vacuna de refuerzo
En tanto, el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha iniciado la revisión continua de la vacuna contra el COVID-19 de la compañía española HIPRA como dosis de refuerzo.
A través de un comunicado, la EMA explica que la decisión del CHMP de iniciar la revisión continua se basa en los resultados preliminares de los estudios de laboratorio y los estudios clínicos en adultos.
Los estudios clínicos compararon la respuesta inmunitaria a la vacuna (medida por el nivel de anticuerpos contra el SRAS-CoV-2) con la observada con la vacuna de ARNm de Pfizer/BioNTech. “Los resultados preliminares sugieren que la respuesta inmunitaria con la vacuna COVID-19 de HIPRA puede ser eficaz contra el SARS-CoV-2, incluidas variantes preocupantes como Ómicron”, apunta el organismo regulador europeo.
Agencias
VIDEO RELACIONADO
COVID-19: Gobierno amplía el estado de emergencia y establece nuevas medidas
TE PUEDE INTERESAR:
- La rara enfermedad que hace que su cuerpo huela a basura o pescado
- El calor extremo en las noches de verano puede elevar las muertes en los varones
- Cuarta dosis de vacuna contra el covid reduce la mortalidad en un 78%, según estudio israelí
- Alopecia: ¿qué es y qué tan común es en las mujeres?
- Una terapia cura por primera vez a ‘niños mariposa’ de sus heridas sin cicatrizar
- Esto es lo que debemos tener en cuenta ante una posible cuarta ola del COVID-19 por BA.2 en el Perú
- La EMA respalda el uso de un nuevo fármaco para prevenir el COVID-19
- Un fármaco frena el avance de un mortal tipo de cáncer de mama en un 75,8% de pacientes
- Los estudios que muestran que el virus del papiloma humano también puede causar cáncer en los hombres
- Cáncer de cuello uterino: un millón de niñas aún no reciben la vacuna que previene este mal
Contenido Sugerido
Contenido GEC