Mesa de diálogo sobre farmacovigilancia: “Detectar a tiempo para proteger vidas” | Mira la transmisión de El Comercio

Este importante conversatorio fue posible gracias a la unión de El Comercio y la Asociación de Laboratorios Farmacéuticos en Latinoamérica (ALAFAL)
Este importante conversatorio fue posible gracias a la unión de El Comercio y la Asociación de Laboratorios Farmacéuticos en Latinoamérica (ALAFAL).

El último jueves 22 de mayo se transmitió – en las redes sociales de este diario – la mesa de diálogo “Farmacovigilancia: detectar a tiempo para proteger vidas”, la cual fue posible gracias a la alianza de El Comercio y la Asociación de Laboratorios Farmacéuticos en Latinoamérica (ALAFAL).

Este importante conversatorio tuvo como objetivo poner en la agenda pública el rol crucial de la farmacovigilancia como una herramienta preventiva de salud, visibilizando la corresponsabilidad entre autoridades, industria, profesionales de la salud y pacientes.

Además, busca que se promueva una cultura de reporte de incidencias y sucesos adversos que salve vidas y refuerce la confianza ciudadana en el sistema sanitario.

Formaron parte de esta mesa de diálogo distinguidos profesionales como César Amaro, investigador principal de Videnza Consultores y exdirector de Digemid; Víctor Dongo, representante del Colegio Médico del Perú (CMP); María del Pilar Collantes, presidente de Iniciativa Latinoamericana Voces Ciudadanas; y Armando José Rivero, asesor regulatorio de ALAFAL.

El moderador de la conversación fue el periodista Mario Cortijo, coordinador de proyectos periodísticos de El Comercio.

Todos los integrantes del sistema de salud tienen el deber de reportar. Tenemos un subregistro importante en el país, apenas llegamos al 18% de reportes que se dan y que son pocos. De lo poco que se reporta, el 18% lo reportan médicos. No reportamos todas las ocurrencias, se reporta poco. Ese es un dato crítico que debe cambiar”, indicó Víctor Dongo, representante del CMP.

Por su parte, César Amaro, investigador principal de Videnza Consultores y exdirector de Digemid, comentó que en toda la cadena de producción, distribución y almacenamiento puede ocurrir riesgos que deben ser reportados exactamente e igual para dispositivos médicos. El reto nacional es que todos los actores del sistema tengamos un rol activo y protagónico de reporte cotidiano, ese es el reto”.

Para conocer más ideas y opiniones de esta mesa de diálogo, puedes ver el video a continuación:

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