La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) considera que la dosis de refuerzo de la vacuna de Pfizer contra el COVID-19 es “segura y eficaz”, pero ha dejado la decisión sobre su administración a cada país.
MIRA: COVID-19 | ¿Por qué el “dedo covid” afecta a algunos pacientes?
“La dosis de refuerzo de Pfizer es segura y eficaz, ya que los datos muestran un aumento de los niveles de anticuerpos cuando se administra un refuerzo aproximadamente 6 meses después de la segunda dosis en personas de 18 a 55 años. Pero actualmente no podemos recomendar firmemente cuándo y para quién aplicar las dosis de refuerzo”, ha comentado en rueda de prensa este martes el jefe de Estrategia de Amenazas Sanitarias Biológicas y Vacunas de la EMA, Marco Cavaleri.
En este sentido, Cavaleri ha puntualizado que “la ejecución de las campañas de vacunación contra la COVID-19 en la UE sigue siendo prerrogativa de las autoridades de salud pública que dirigen las campañas de vacunación en cada Estado miembro”, dejando así la decisión en manos de cada país.
MIRA: Suecia suspende “por precaución” la vacuna de Moderna para menores de 30 años
Ayer, la EMA concluyó que las terceras dosis de Pfizer y Moderna pueden administrarse a personas con sistemas inmunitarios gravemente debilitados de 12 años o más, al menos 28 días después de su segunda dosis. Pero, en cualquier caso, consideran “importante” distinguir entre las tercera dosis para personas con sistemas inmunitarios gravemente debilitados y las dosis de refuerzo para la población general.
Actualmente, la EMA también está evaluando el uso de una dosis de refuerzo de la vacuna de Moderna que debe administrarse al menos 6 meses después de la segunda dosis en personas de 12 años o más. Por el momento, no hay una decisión al respecto. “La EMA comunicará el resultado de la evaluación”, ha aclarado Cavaleri.
MIRA: Johnson & Johnson solicita en EE.UU. autorización para dosis de refuerzo de su vacuna COVID-19
El organismo regulador europeo no ha aclarado tampoco si una tercera dosis podría incrementar el riesgo de efectos secundarios, como miocarditis.
“Es la principal preocupación de seguridad que surge con las vacunas de ARNm, especialmente después de la segunda dosis. La mayoría de los casos de miocarditis notificados son leves y autolimitados. Todavía no podemos cuantificar este riesgo después de la tercera dosis porque ocurre muy raramente”, ha remachado la EMA.
VIDEO RELACIONADO
Elmer Huerta explica el futuro de la pandemia
TE PUEDE INTERESAR:
- COVID-19 | ¿Por qué el “dedo covid” afecta a algunos pacientes?
- Suecia suspende “por precaución” la vacuna de Moderna para menores de 30 años
- Johnson & Johnson solicita en EE.UU. autorización para dosis de refuerzo de su vacuna COVID-19
- Sputnik V: Rusia adecúa métodos de control de calidad de su vacuna requeridos por la EMA
- COVID-19 | Vacuna de Pfizer mantiene su eficacia de 90% contra hospitalización al menos por 6 meses
- COVID-19 | Pacientes en quimioterapia tienen una menor respuesta inmunitaria con la vacuna
- Agencia Europea de Medicamentos aprueba tercera dosis de vacuna Pfizer para mayores de 18 años
- Antivirales en la lucha contra el COVID-19, por Elmer Huerta
- El 60% de los profesionales de salud ha sufrido trastornos mentales por el COVID-19
- Merck anuncia que su píldora contra el COVID-19 redujo en un 50% las muertes y hospitalizaciones
- COVID-19 | Tratamiento con anticuerpos monoclonales reduce la carga viral en solo una semana
- COVID-19 | Descubren anticuerpo “ultrapotente” que bloquea múltiples variantes del coronavirus
- Tercera dosis | “Se necesita más gente vacunada y no más dosis en cada persona”
- Vacuna COVID-19 | ¿Qué efectos secundarios genera la tercera dosis de Pfizer?
- Tratamientos para el COVID-19: lo que funciona, lo que no y lo que está en pruebas
- COVID-19 | Vacuna de refuerzo tiene efectos secundarios similares a la segunda dosis
- El COVID-19 causa la mayor caída de la esperanza de vida desde la II Guerra Mundial
Síguenos en Twitter:
Contenido Sugerido
Contenido GEC