Washington. (EFE).Investigadores de Minesota (EE.UU.) lograron acabar con el cncer de sangre que se crea incurable que padeca una mujer inyectndole una dosis masiva de una cepa genticamente modificada del virus del sarampin, inform la Clnica Mayo en un estudio.
Durante un ensayo clnico el ao pasado, investigadores de la Clnica Mayo en Rochester (Minesota) descubrieron que una cepa genticamente modificada del virus del sarampin de tipo MV-NIS acababa con las clulas de mieloma mltiple, un tipo incurable de cncer de sangre que afecta a los plasmocitos en la mdula sea.
Una de las dos pacientes del estudio fue Stacy Erholtz, de 49 aos y que desde haca una dcada padeca mieloma mltiple.Su cncer remiti completamente a raz del tratamiento con el virus MV-NIS modificado, y lleva seis meses sin reaparecer.
UNA DOSIS DESCOMUNAL
Creo que es simplemente increble. Quin lo habra pensado?, dijo Erholtz en un vdeo proporcionado a Efe junto con el estudio mdico, publicado esta semana en la revista Mayo Clinic Proceedings.Aparentemente, me inyectaron lo suficiente como para vacunar a 100 millones de personas, lo cual es alarmante. Afortunadamente, no me enter de eso hasta despus de recibir el tratamiento, aadi la paciente.
Segn el hematlogo Stephen Russell, el principal autor del estudio, los investigadores trabajaron durante una dcada para poner en prctica un concepto muy simple, el de que los virus entran naturalmente en el cuerpo y destruyen los tejidos.
MUERTE ORGANIZADA
En trminos sencillos, el virus provoc que las clulas cancergenas se juntaran y se desintegraran, segn explic Angela Dispenzieri, otra de las autoras del estudio y experta en mieloma mltiple.
La segunda paciente del estudio no respondi igual de bien al tratamiento, pero en su caso los investigadores pudieron comprobar a travs de imgenes de alta tecnologa cmo los virus administrados por va intravenosa se dirigan especficamente a las reas con crecimiento de tumores, indic el estudio.
Los investigadores preparan una segunda fase del ensayo clnico con ms dosis del virus, y quieren probar si su eficacia aumenta al combinarlo con la radioterapia, con la idea de obtener en los prximos aos el visto bueno de la Administracin de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) para expandir el uso del tratamiento.