Tan solo un día después de que el Ministerio de Salud (Minsa) confirmara que las farmacias estaban autorizadas para comercializar los autotest o pruebas de autodiagnóstico del COVID-19, estos productos estaban agotados en línea y eran muy difíciles de encontrar en las tiendas físicas, pese a que cuestan sobre los S/200.
“En los próximos días la consolidación de esta oferta va a tener mayor énfasis. Los primeros productos disponibles son muy escasos y llegaron con otros precios. Sin embargo, estos autotests, en comparación con los de antígenos y PCR que usan los laboratorios y los profesionales de la salud, son mucho más baratos”, señala a El Comercio Ángela Flores, directora ejecutiva de la Asociación Nacional de Laboratorios Farmacéuticos (Alafarpe).
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Al respecto, Carla Sifuentes, directora de la Asociación Nacional de Cadenas de Boticas (Anacab), pidió a la Dirección General de Medicamentos (Digemid), a través de un comunicado, la autorización a más laboratorios y fabricantes para la importación de autotest, para atender la gran demanda de la población.
Este gremio asegura que, tras las facilidades solicitadas, el precio de las pruebas de autodiagnóstico del COVID-19 podría oscilar entre los S/20 y S/45.
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Al no ser un profesional de la salud quien toma la prueba, para muchos la posibilidad de obtener resultados equivocados en el autotest podría ser elevada. Sin embargo, en Roche –laboratorio fabricante de una de las pruebas que se comercializa en el Perú– no lo consideran así.
“La probabilidad de error en este autoexamen es extremadamente baja. Nuestra prueba tiene una sensibilidad del 99,1% y una especificidad del 99,6%. Mientras la cifra se acerque más al 100, la posibilidad de error es menor. La nuestra es una prueba que hoy se puede comprar en farmacias y la puede realizar la persona, siguiendo las indicaciones, con total confianza”, explica el doctor Carlos Ruiz, gerente médico andino de Roche Diagnóstica.
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Aun así, las representantes de Anacab y Alafarpe coincidieron en la necesidad de una campaña de educación no solo para orientar sobre el adecuado uso de estas pruebas, sino para conocer quiénes y cuándo deben ser utilizarlas, y así evitar el acaparamiento y desabastecimiento de estos productos.
Por ello, Alexis Holguín, director general de la Dirección General de Intervenciones Estratégicas de Salud Pública del Minsa, recordó que este tipo de autotest se deben hacer, si la persona tiene síntomas del COVID-19, a las 72 horas después del contacto con quien haya podido producir el contagio.
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