La farmacéutica británico-sueca AstraZeneca anunció el lunes que su medicamento contra la diabetes Farxiga no es eficaz en el tratamiento de pacientes de COVID-19, según los primeros resultados de sus ensayos clínicos.
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El ensayo de Farxiga “no alcanzó un nivel estadístico suficiente” para prevenir la mortalidad, afirmó el laboratorio en un comunicado.
Estos son los primeros resultados de un ensayo clínico de fase 3 realizado con 1.250 personas, en colaboración con el instituto estadounidense especializado en enfermedades cardiovasculares Saint Luke’s Mid America.
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El objetivo del estudio era evaluar la eficacia de Farxiga en pacientes hospitalizados con COVID-19 y con riesgo de desarrollar complicaciones, en particular los que ya tienen otras patologías como hipertensión, diabetes o enfermedades cardíacas o renales.
Los resultados completos de los ensayos deben publicarse en mayo.
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Esto suma un nuevo revés para AstraZeneca, cuya vacuna contra el COVID-19 ha suscitado muchos interrogantes, sobre todo en lo que respecta a los posibles efectos secundarios, como la aparición de coágulos de sangre.
Algunos países han dejado de utilizarla y otros han establecido límites de edad. Por ejemplo, en el Reino Unido, donde se han administrado hasta ahora más de 20 millones de dosis, quedó reservada prioritariamente a los mayores de 30 años.
Las entregas de los pedidos de los diferentes países también se vieron alteradas por problemas de producción: la semana pasada el laboratorio anunció que entregaría con retraso la mitad de los encargos hechos por la Unión Europea.
AstraZeneca también está desarrollando un tratamiento con anticuerpos para el COVID-19, que se encuentra en las últimas fases de prueba en varios lugares del mundo.
El gobierno estadounidense ha financiado el desarrollo de este medicamento y el grupo tiene previsto suministrar hasta 700.000 dosis a Estados Unidos este año.
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