En los últimos días, los proyectos de vacunas contra el COVID-19 del laboratorio estadounidense MSD y del Instituto Pasteur de Francia han sido cancelados luego de mostrar resultados poco alentadores.
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Esta es una práctica habitual en el desarrollo de nuevos medicamentos, que en las pruebas en humanos deben demostrar ser seguras y eficaces, además de poder competir con las alternativas de tratamiento ya disponibles. Hasta el momento, hay cerca de 100 vacunas candidatas contra el COVID-19 que se prueban en el mundo.
El laboratorio estadounidense Merck & Co (MSD) anunció el lunes que interrumpe los trabajos en dos proyectos de vacuna contra el COVID-19, uno de ellos desarrollado conjuntamente con el Instituto Pasteur en Francia, después de que mostrasen eficacias inferiores a las desarrolladas por otras compañías.
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Los resultados de los primeros ensayos clínicos sobre ambas vacunas, bautizadas como V590 y V591, mostraron que “la respuesta inmunitaria era inferior a la provocada por una infección natural y a la reportada por otras vacunas” contra el COVID-19, explicó la compañía en un comunicado.
El abandono de estos dos proyectos de inmunizantes contra el coronavirus llega en un momento en que los laboratorios que ya han recibido la autorización para su propia vacuna experimentan dificultades para responder a la demanda.
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En diciembre, otro actor de peso francés, la farmacéutica Sanofi, anunció que su proyecto de vacuna se había retrasado y que no estaría listo hasta finales de 2021 debido a resultados poco alentadores. Ese mismo mes, la University of Queensland anunció que abandonaba su proyecto de vacuna luego de que algunos voluntarios dieron falsos positivos del VIH.
En el caso del Perú, el CEO de Farvet, empresa que desarrollaba una vacuna contra en COVID-19 en conjunto con la Universidad Cayetano Heredia, anunció que no iniciarán las pruebas en humanos tras obtener, según dijo, resultados positivos en las fases preclínicas.
Ensayos en tratamientos
MSD prevé continuar sus investigaciones sobre dos tratamientos contra el COVID-19.
Los primeros resultados de los ensayos clínicos sobre el bautizado como MK-7110 muestran una reducción de más del 50% del riesgo de fallecimiento o de insuficiencia respiratoria en los pacientes hospitalizados con formas de moderadas a severas de COVID-19, afirma la empresa. Se espera que los resultados completos lleguen durante el primer trimestre.
El otro medicamento se llama molnupiravir y lo desarrolla la empresa estadounidense Ridgeback Bio. Los primeros resultados del ensayo clínico en curso sobre su eficacia deberían conocerse igualmente antes del final de marzo.
MSD continuará evaluando el potencial de las plataformas basadas en los virus de la rubeola y de la estomatitis vesicular.
El grupo estadounidense registrará una carga financiera en sus cuentas del cuarto trimestre, a consecuencia de la detención de sus investigaciones sobre las vacunas contra el COVID-19, pero no precisó su cantidad.
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