Nuevo Perú busca que 50% de stock de farmacias privadas sean genéricos

Hace tres semanas, el presidente Martín Vizcarra presentó un proyecto de ley para garantizar un stock mínimo de medicamentos genéricos en las farmacias públicas y privadas. El resultado final de la iniciativa, que cuenta con el respaldo de todos los ministerios, es que “las medicinas estén a precios accesibles a toda la población de nuestro país”, dijo en su momento Vizcarra.

Siguiendo este camino, el martes 9 de julio, el congresista Oracio Pacori, de la bancada de Nuevo Perú, presentó el proyecto de ley 4533, titulado “Ley que garantiza la difusión de medicamentos genéricos en farmacias y boticas del país”. Como su nombre lo indica, el objetivo es muy similar al del proyecto de Vizcarra, pero con algunas precisiones.

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En primer lugar, Pacori busca que los establecimientos de salud, como farmacias públicas y privadas, estén obligados a publicar de forma visible y accesible a los ciudadanos la lista de medicamentos genéricos que tienen en stock. El incumplimiento conllevaría a una imposición de amonestaciones y multas hasta por un máximo de 450 UIT (S/1’890.000).

En segundo lugar, propone que los centros hospitalarios públicos, privados y farmacias garanticen que el 50% del abastecimiento de sus medicamentos sean genéricos.

Para Alejandro Falla, socio del estudio Bullard, Falla, Ezcurra+, si bien puede exigirse que los hospitales y farmacias del Estado cuenten con este tipo de medicamentos, es inconstitucional forzar a las empresas a crear una oferta para una demanda que de pronto no existe.

“Esto es como el primer gobierno de Alan García, en que se buscaba que las panaderías tengan pan popular. Lo que terminó pasando es que, simplemente, varias panaderías dejaron de vender. Es como forzar a las bodegas a que tengan botellas de agua, leche o arroz. En el proyecto no hay siquiera un análisis costo beneficio”, argumentó.
Según el abogado, se está tratando de suplir un problema que es más de organización del propio Estado, ya que los hospitales y farmacias suelen tener un déficit de medicinas.

PROBLEMA DEL ESTADO

Para los expertos, la iniciativa del presidente Vizcarra es populista, pues pretende resolver un problema estructural del sistema de salud pública a través de la regulación del sector privado y sin una reforma seria.

“Existe un problema de gestión en el Estado. Las farmacias de las dependencias públicas tienen escasez de medicamentos porque los procesos de adquisición se demoran por una serie de factores que inciden negativamente en el paciente. Este último, al no conseguir el producto en la farmacia, tiene que salir a comprarlo y gastar de su bolsillo”, afirmó Rosina Hinojosa, presidenta de ISPOR Perú.

Según el INEI, solo el 60% de los asegurados del Ministerio de Salud y de los gobiernos regionales tiene acceso a la totalidad de medicamentos que se les receta. A ello se suma que el año pasado disminuyó la ejecución presupuestal en productos farmacéuticos en nueve gobiernos regionales. En tres de estos –Pasco, Puno y Áncash, donde la pobreza llega a un tercio de la población–, la ejecución fue inferior al 50%.

A FAVOR

Por otro lado, Vizcarra ha señalado que su iniciativa “afectará la rentabilidad de los grupos económicos”. Sin embargo, el sector privado saludó la iniciativa.

Hernán Malpartida, director de Asuntos Corporativos de InRetail Pharma, que agrupa a las cadenas Inkafarma y Mifarma, afirmó que toda iniciativa que promueva la generación de acceso a servicios de salud y medicamentos es positiva.

Sin embargo, dijo, deben estar respaldadas por políticas que den sostenibilidad a este objetivo.Malpartida comentó que para evitar que los pacientes tengan que gastar en las farmacias privadas se necesita que las públicas, de los hospitales del Minsa, se encuentren abastecidas al 100%.

Hay que indicar que la obligatoriedad de mantener un nivel de hasta 50% de medicamentos genéricos puede afectar, más a las boticas independientes que no necesariamente tienen el respaldo económico para mantener stocks que no son demandados en el mercado donde operan.

Otro problema es que no existe una calidad única de genéricos, ya que no todos han pasado pruebas de bioequivalencia y biodisponibilidad. El reglamento de intercambiabilidad de genéricos entró en vigencia el 15 de marzo pasado; recién con este se va a tener, progresivamente, un mercado de genéricos que hayan demostrado ser intercambiables con el producto original.