Infravalorada durante toda la historia, la endometriosis adquirió mayor relevancia en el plano nacional luego de que meses atrás la actriz peruana Magdyel Ugaz revelara que tuvo que someterse a una operación para tratar la enfermedad que tantos años le tomó identificar. Siendo una enfermedad de la que no se sabe mucho ni tampoco se habla mucho, un colectivo de mujeres presentó un proyecto de Ley ante el congreso para que se tomen medidas sobre el tema. A la cadena de apoyo se sumó Magdyel, quien a través de sus redes sociales instó a las autoridades a tomar cartas en el asunto.
Este jueves 22, la Asociación de pacientes con Endometriosis y Adenomiosis del Perú, junto a la congresista Lady Camones, presentó un proyecto de Ley de Endometriosis ante el congreso. Iniciativa que llegó a oídos de la actriz peruana Magdyel Ugaz, quien habló de esta dolorosa pero infravalorada enfermedad que ataca a más de 2 millones de peruanas. A través de una publicación en Instagram, la recordada Teresita de Al Fondo Hay Sitio expresó su apoyo al colectivo e instó directamente a las autoridades del congreso a atender el urgente llamado.
“El día de ayer, las endoguerreras, mujeres que conocí cuando fui diagnosticada con endometriosis, estuvieron en el congreso. Me contaron que estuvieron desde las 8 de la mañana hasta las 9 de la noche y que fue durísimo”, contó, pues hace algunos meses, a finales del 2022, reveló que sufría de la enfermedad y que tuvo que someterse a una operación.
“Ellas están presentando el proyecto de Ley #4586, un proyecto que pide atender esta enfermedad crónica, que pide que haya especialistas en este tema, que pide que haya diagnósticos adecuados para una enfermedad dolorosísima. Para una enfermedad que muchas veces te puede dejar postrada en cama. Una enfermedad que no sólo te puede imposibilitar física sino emocionalmente”, continuó, pues ella vivió en carne propia el dolor de tener que soportar la enfermedad durante muchos años. Además, se refirió directamente a los miembros del congreso para que tomen cartas en el asunto: “Desde acá hago un llamado al congreso, al presidente del congreso y a todos los congresistas a que se atienda esta ley. Más de 2 millones de mujeres sufren de endometriosis y merecen ser tratadas de la manera adecuada”, finalizó.
Sumado a este reel donde ella misma habla que, por cierto cuenta con más de 100 mil vistas en tan solo 4 horas, añadió un pequeño mensaje al pie de la publicación: “El proyecto de Ley de endometriosis #4586 tiene que ser una realidad, somos cerca de 2 millones de peruanas las que batallamos con una enfermedad crónica, infravalorada, sin protocolos de diagnóstico adecuados, con falta de especialistas realmente capacitados para abordar de manera multidisciplinaria esta enfermedad compleja”, recalcó.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) define a la endometriosis como una enfermedad en la que un tejido similar a la mucosa interior del útero crece en la parte exterior del mismo, provocando inflamación crónica y aparición de tejido cicatricial (adherencias o fibrosis) en la pelvis e incluso a veces en otras partes del cuerpo.
Puede aparecer a partir de la primera menstruación y durar hasta la menopausia (donde a menudo disminuye pero no siempre). Y aunque a veces no presenta síntomas, la realidad es que puede provocar dolores extremadamente intensos en la zona pélvica e incluso dificultades para embarazarse. En algunos casos, puede llegar a ocasionar hemorragia intensa durante la menstruación o entre menstruaciones, gases, náuseas, cansancio e inclusive depresión y ansiedad.
Una enfermedad difícil de diagnosticar por los síntomas intermitentes que en muchos casos se suelen normalizar como parte del ciclo menstrual. De acuerdo a la OMS, ni siquiera existe una forma clara de prevenirla, pero sí que tiene graves repercusiones a nivel social, económico y en salud pública pues disminuye la calidad de vida de quienes la sufren.
Propuesta por la congresista de Alianza para el Progreso, Lady Camones, el proyecto de Ley de Endometriosis #4586 propone regular la atención, el diagnóstico temprano y el tratamiento integral de pacientes con endometriosis. A detalle, busca el registro, sistematización y monitoreo de una base de datos de las pacientes, la implementación progresiva de programas en beneficios de este grupo y capacitaciones e investigaciones del personal de salud.
Por el momento, el proyecto está a la espera de que se logre debatir en el pleno del congreso.
