Cuándo se realizará la vacunación a los adolescentes de 12 a 17 años con comorbilidades

Se acerca el turno de los menores. “La aprobación del registro de la vacuna Pfizer por la Digemid para aplicar a niños y adolescentes de 12 a 17 años no altera el cronograma de vacunación contra el COVID-19. Pero sí permite incorporar en las prioridades del Plan Nacional de Vacunación a niños y adolescentes que padecen comorbilidades”.

Con este mensaje, el ministro de Salud, Óscar Ugarte, anunciaba el 22 de junio, a través de su cuenta de Twitter, la utilización de la vacuna del laboratorio estadounidense para este grupo etario en el Perú, tal como se hace en países como Estados Unidos, Canadá, Uruguay y Chile.

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Posteriormente, el ministro explicó que entre los priorizados para la vacunación será incluidos los adolescentes de 12 a 17 con síndrome de Down, problemas nefróticos, enfermedades raras o que estén llevando procesos oncológicos. “Una vez que se cuente con el protocolo, se va a orientar en qué momento, dónde y cómo se vacunará a los menores de 12 a 17 que tengan las comorbilidades priorizadas en el Plan Nacional de Vacunación”, declaró a la prensa Ugarte.

Además, remarcó que al resto de adolescentes, que representan más de 3 millones, les tocará la vacuna en el orden cronológico que corresponde, que se prevé “será en el cuarto trimestre”.

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Si bien aún no hay un cronograma que establezca el inicio de la vacunación en la población adolescente ha cobrado mucha expectativa en los padres que tienen hijos menores con comorbilidades.

Autorización lista

El pasado 17 de junio, la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) aprobó modificar su autorización de registro sanitario condicional, para que la vacuna de Pfizer también se pueda emplear en el grupo etario que tiene entre 12 y 17 años.

La aprobación se oficializó a través de la Resolución Directorial Nº 6478-2021, en la que se autoriza el cambio de información contenida en la ficha técnica e inserto.

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“Pfizer es uno de los pocos laboratorios que ha experimentado sus vacunas con menores de 12 a 18 (años) y ha demostrado que son útiles; en Estados Unidos, eso ya se aprobó. Ese mismo registro se ha planteado aquí porque hay la suficiente evidencia, esto es algo que tiene que ser evaluado y se decidirá en su momento”, indicó el titular del Ministerio de Salud (Minsa), durante una entrevista en Exitosa Noticias el 22 de junio.

En consecuencia, Ugarte Ubillúz no descartó que se comience a vacunar a este grupo con comorbilidades antes del 28 de julio próximo.

Vacunas de alta efectividad y seguras

El ministro Óscar Ugarte declaró que cualquiera de las vacunas contra el COVID-19 que se aplican a nivel mundial fueron aprobadas para uso de emergencia para mayores de 18 años.

“Pero ahora, algunos laboratorios, como es el caso de Pfizer, han investigado en niños de 12 a 17 años, y lo que han demostrado es que sus vacunas también tienen una alta efectividad y son seguras”, enfatizó.

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En esa línea, Ugarte aclaró que hasta el momento ningún laboratorio ha hecho estudios científicos en menores de 12 años y que, por eso, no se está anunciando la vacunación contra el COVID-19 a este grupo etario de niños.

En la actualidad, se está aplicando la vacuna contra el coronavirus a los mayores de 60. En tanto, desde ayer viernes 25 se inició la inmunización para los adultos de 58 y 59 años.

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Así también se viene inmunizando a las personas con comorbilidades priorizadas o calificadas de riesgo entre las que figuran, personas con cáncer y VIH, pacientes que requieren tratamiento de hemodiálisis, ciudadanos diagnosticados con trastornos mentales y enfermedades raras, además de embarazadas con 28 semanas de gestación.

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