This picture taken on April 24, 2021, shows vials of the single-dose Johnson & Johnson Janssen Covid-19 vaccine in the 'VUmc' hospital in Amsterdam. - After the delivery of the vaccine was suspended due to possible side effects, vaccination with Janssen is now allowed in the Netherlands. (Photo by Ramon van Flymen / ANP / AFP) / Netherlands OUT
This picture taken on April 24, 2021, shows vials of the single-dose Johnson & Johnson Janssen Covid-19 vaccine in the 'VUmc' hospital in Amsterdam. - After the delivery of the vaccine was suspended due to possible side effects, vaccination with Janssen is now allowed in the Netherlands. (Photo by Ramon van Flymen / ANP / AFP) / Netherlands OUT / RAMON VAN FLYMEN
Agencia Reuters

Una dosis de refuerzo de la vacuna contra el de aumentó drásticamente los niveles de anticuerpos, según datos provisionales de dos ensayos en etapa inicial, dijo la compañía este miércoles.

Así, una segunda dosis de la vacuna de dosis única Johnson & Johnson resultó en niveles de “anticuerpos de unión” nueve veces más altos que los niveles de las personas recibieron su primera dosis calculados 28 días después de su inoculación, dijo la compañía en un comunicado de prensa.

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A diferencia de los anticuerpos neutralizantes, que destruyen el virus, los “anticuerpos de unión” se adhieren al virus pero no lo destruyen ni previenen la infección. En cambio, alertan al sistema inmunológico de su presencia para que se puedan enviar glóbulos blancos para destruirlo.

Varios países, incluido Estados Unidos, han comenzado a ofrecer dosis de refuerzo a personas vulnerables, incluidas las inmunodeprimidas, ya que la variante Delta se ha extendido y algunas personas vacunadas han contraído COVID-19.

Anteriormente no había evidencia sobre el efecto de una dosis de refuerzo de la vacuna Johnson & Johnson.

Los asesores de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE. UU. (CDC) en particular han estado esperando noticias sobre cómo asesorar a las personas inmunodeprimidas que recibieron la vacuna Johnson & Johnson.

Según Johnson & Johnson, los estudios mostraron aumentos significativos en las respuestas de anticuerpos de unión en participantes de 18 a 55 años y en los de 65 años o más que recibieron una dosis de refuerzo más baja.

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Los resúmenes de los estudios se envían al servidor de preimpresión MedRxiv antes de la revisión por pares.

Los resultados se publicaron antes de los resultados largamente esperados del gran ensayo de vacunas de dos dosis de Johnson & Johnson.

Un portavoz dijo que esos resultados estarán disponibles en las próximas semanas.

En julio, Johnson & Johnson publicó datos provisionales de la Fase 1/2a de sus estudios en el New England Journal of Medicine, que mostraban que los anticuerpos neutralizantes generados por su vacuna permanecían estables ocho meses después de la inmunización con una sola dosis.

“Con estos nuevos datos, también vemos que una dosis de refuerzo de la vacuna Johnson & Johnson COVID-19 aumenta aún más las respuestas de anticuerpos entre los participantes del estudio que ya habían recibido nuestra vacuna”, dijo Mathai Mammen, jefe de investigación y desarrollo de la división farmacéutica Janssen de Johnson & Johnson, dijo en un comunicado.

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“Esperamos discutir con los funcionarios de salud pública una estrategia potencial para nuestra vacuna contra el COVID-19, potenciando ocho meses o más después de la vacunación primaria de dosis única”.

Varios científicos han expresado su preocupación de que las personas que recibieron la inyección de Johnson & Johnson necesitarían refuerzos.

Un estudio realizado por un equipo de la Universidad de Nueva York encontró que una “fracción significativa” de las muestras de sangre de los receptores que recibieron la inyección Johnson & Johnson tenían anticuerpos neutralizantes bajos contra Delta y varias otras variantes del coronavirus.

Johnson & Johnson dijo que la compañía está trabajando con los CDC, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU., la Agencia Europea de Medicamentos, la Organización Mundial de la Salud y otras autoridades de salud para administrar una vacuna de refuerzo con la vacuna de Johnson & Johnson.

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Debido a su conveniencia de una dosis y a los requisitos de almacenamiento y envío menos onerosos, la inyección de Johnson & Johnson se promocionó una vez como una herramienta importante para las vacunas en áreas de difícil acceso.

Pero después de las preocupaciones de seguridad y los tropiezos de fabricación, tiene la aceptación más baja de Europa entre todas las vacunas aprobadas para su uso, y también ha luchado por ganar terreno en los Estados Unidos.

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