China aprueba por primera vez el uso comercial de una vacuna contra el coronavirus, la de Sinopharm

Las autoridades de China dieron hoy, por primera vez, luz verde a la comercialización de una de las vacunas contra el coronavirus covid-19 desarrolladas en el país, la de Sinopharm y su subsidiaria Instituto de Productos Biológicos de Beijing.

MIRA: Grupo chino Sinopharm anunció que su vacuna contra el coronavirus es eficaz en un 79%

Ambas compañías solicitaron ayer mismo la autorización a la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA) tras informar de que la eficacia de la vacuna era del 79,34 %, según datos provisionales derivados de la fase 3 de ensayos clínicos.

• Los contagios de coronavirus en Wuhan fueron 10 veces superiores al balance oficial
• China condenó a 4 años de cárcel a periodista ciudadana que informó sobre el inicio del coronavirus en Wuhan
• Quién es Zhang Zhan, la periodista china condenada por informar sobre el covid-19 en Wuhan y qué fue lo que reveló

En una rueda de prensa celebrada hoy en Beijing, el número dos de la NMPA, Chen Shifei, explicó que la institución llegó a la conclusión de que “los beneficios conocidos y potenciales de esta vacuna superan a sus riesgos conocidos y potenciales” y que cumple con los estándares marcados para la aprobación condicional de su comercialización.

La condición es que Sinopharm siga llevando a cabo sus ensayos clínicos con arreglo a los plazos acordados y enviando los datos recabados a las autoridades médicas del país para su verificación y registro final.

Chen explicó que, según las leyes locales, se puede aprobar de forma condicional una vacuna cuando son “necesarias urgentemente para responder a grandes emergencias sanitarias públicas”.

El escueto anuncio de los resultados de la fase 3 de pruebas, efectuado ayer, no aportaba datos como el número de participantes que sí contrajeron el virus o los efectos secundarios reportados.

En la rueda de prensa de hoy tampoco se aportaron esos datos, que serán publicados “más adelante en publicaciones médicas chinas y de otros países”, según el presidente de CNBG -subsidiaria de Sinopharm de la que depende el Instituto de Productos Biológicos de Beijing-, Wu Yonglin.

Wu aseveró que las pruebas se llevaron a cabo con estándares “que superan a los existentes, incluso a los de la OMS (Organización Mundial de la Salud)”.

Aunque China dé su visto bueno hoy a la salida al mercado del suero, ya se aprobó en junio la utilización de varias de las candidatas a vacuna desarrolladas en el país para ser administradas en casos “de urgencia”, es decir, personas altamente expuestas a riesgo de contagio.

El subdirector de la Comisión Nacional de Sanidad, Zeng Yixin, reveló hoy que entre esa aprobación y noviembre se administraron más de millón y medio de dosis de las vacunas.

Tras ello, el pasado 15 de diciembre, China inició una campaña más ambiciosa de vacunación a grupos de riesgo, y desde entonces se han inyectado otros 3 millones de dosis.

_________________________

VIDEO RECOMENDADO

Beijing realiza pruebas masivas en áreas clave después de nuevas infecciones locales de covid-19

TE PUEDE INTERESAR

• Francia detecta primer caso de la nueva cepa de coronavirus que surgió en Reino Unido
• Europa supera los 25 millones de contagios en unas Navidades empañadas por el coronavirus
• La variante sudafricana del coronavirus no es más peligrosa que la británica, dice ministro
• EE.UU. supera los 330.000 fallecidos por coronavirus
• ¿Realmente existe la famosa “flema británica” (y cuál es el origen de este estereotipo)?
• Los abusos sexuales a los que están expuestas miles de niñas y adolescentes en albergues de Centroamérica por los huracanes Iota y Eta