Vacuna de Sinopharm es evaluada por la OMS: ¿cómo se beneficiaría el Perú si es homologada?

Las vacunas chinas de Sinopharm y Sinovac están siendo revisadas por el grupo de expertos en vacunas que asesora a la Organización Mundial de la Salud (OMS) para determinar si brindan su respaldo para su uso masivo contra el COVID-19. Se espera que den a conocer sus conclusiones la próxima semana.

MIRA: Incluso vacunado te puedes contagiar de COVID-19

Se trata de un proceso de homologación, que permitirá a diversos países agilizar la aprobación local de dichas vacunas. Hasta ahora, la OMS ha homologado la vacuna de Pfizer-BioNTech, los dos sueros de AstraZeneca fabricados en India y en Corea del Sur y el de Johnson & Johnson, llamado Janssen. La última de ellas fue la vacuna del laboratorio estadounidense Moderna.

El procedimiento de homologación contribuye a que los países que no tienen medios para determinar si un medicamento es eficaz e inocuo, puedan acceder más rápidamente al mismo; y también permitirá que el sistema Covax -puesto en marcha por la OMS con otros socios para repartir vacunas contra el COVID-19 en países de bajos recursos- pueda contemplar dotarse de más vacunas.

MIRA: Variantes del coronavirus: ¿las vacunas son eficaces contra ellas?

A cargo de la eventual recomendación se encuentran los expertos del Grupo Estratégico Consultivo de Expertos (SAGE), encargado de emitir recomendaciones sobre las vacunas para la OMS.

A fines de enero, SAGE dijo que un análisis provisional de los datos de los ensayos clínicos de Sinopharm y Sinovac demostró que tenían “seguridad y buena eficacia”, pero que faltaba información.

MIRA: Variante C.37 del coronavirus | ¿Por qué no es preciso llamarla “variante peruana o andina”?

“Las vacunas demostraron seguridad y buena eficacia contra el COVID-19 cuando la enfermedad presenta síntomas, pero faltan datos (...) sobre los ancianos y personas con otras enfermedades”, indicó el SAGE.

Y, una vez que se presenten, se necesitarán estudios de eficacia y de seguridad sobre estas dos vacunas “para evaluar sus efectos” en estos grupos, precisaron. Según información oficial de la OMS, los expertos se debían reunir el jueves 29 de abril para analizar la información que las farmacéuticas chinas proporcionaron a SAGE.

El presidente del grupo SAGE, Alejandro Cravioto, indicó entonces que los expertos esperarán a la decisión de la OMS sobre la homologación antes de publicar sus recomendaciones sobre el uso de las vacunas chinas.

El 31 de diciembre de 2020, la OMS concedió su primera homologación de urgencia a la vacuna de Pfizer/BioNTech, a la que siguieron los inyectables de AstraZeneca y de Johnson&Johnson.

Efecto en Perú

La semana pasada, el ministro de Salud, Óscar Ugarte, hizo referencia al proceso de homologación al que se somete la vacuna de Sinopharm ante la OMS.

“Ahora hemos sido informados que próximamente la Organización Mundial de la Salud haría una certificación en el caso de Sinopharm y algunas otras vacunas. Eso para nosotros sería suficiente para otorgar el registro condicional, que permitiría una importación mayor”, dijo a Canal N.

El registro condicional entregado por la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) es necesario para importar las vacunas al país.

Además, Ugarte afirmó que Sinopharm ofreció enviar al Perú un lote de medio millón de vacunas en las siguientes dos semanas.

“Sinopharm ha ofrecido enviar una cantidad relativamente pequeña en las próximas dos semanas, que son medio millón de vacunas, pero se siguen las conversaciones para poder retomar lo que en su momento fue un ofrecimiento mayor [38 millones de dosis]”, refirió.

Con información de AFP

VIDEO RELACIONADO

TE PUEDE INTERESAR:

• ¿Por qué Brasil vetó la vacuna rusa Sputnik V?
• La carrera por lograr una vacuna universal que proteja contra todas las variantes de coronavirus
• Qué pasó con las millones de vacunas de AstraZeneca que México y Argentina prometieron producir en América Latina
• Variante C.37 del coronavirus | ¿Por qué no es preciso llamarla “variante peruana o andina”?
• Una sola dosis de la vacuna de Pfizer o de AstraZeneca reduce casi 50% la transmisión dentro del hogar
• Oxígeno y COVID-19: ¿por qué falta y cómo se fabrica?
• COVID-19 | ¿En qué orden debo colocarme la doble mascarilla para obtener la máxima protección?
• Personas que recibieron la vacuna de Pfizer necesitarán una tercera dosis de refuerzo, asegura su creador
• Oxígeno y COVID-19: ¿por qué falta y cómo se fabrica?
• COVID-19: las medidas que permitieron realizar un concierto con 5.000 personas y que solo se detectaran 6 casos positivos
• COVID-19 | ¿En qué orden debo colocarme la doble mascarilla para obtener la máxima protección?
• COVID-19 | Investigadores terminan el desarrollo de prueba molecular rápida de saliva
• Pfizer podría tener listo un antiviral contra el COVID-19 este año
• COVID-19: ¿Es cierto que ya tenemos una variante peruana de coronavirus?
• COVID-19 | Pfizer prepara una versión de su vacuna más fácil de conservar
• Las vacunas y los trastornos de la coagulación, por Elmer Huerta
• ¿Cuál es la vacuna más efectiva? y otras 10 preguntas sobre la inmunización contra el coronavirus resueltas por un experto
• COVID-19 | Una dosis de AstraZeneca o Pfizer reduce la infección, según estudio de Reino Unido

Síguenos en Twitter: