

El Ministerio de Salud (Minsa) ha interpuesto una denuncia penal contra la Clínica SANNA y los responsables que resulten implicados, debido al incumplimiento en la notificación oportuna de una reacción adversa grave relacionada con el uso de un lote defectuoso de suero fisiológico producido por Medifarma S.A. Este suero ha sido vinculado a múltiples efectos adversos en pacientes y al menos cuatro fallecimientos en el país.
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La denuncia se centra en que la Clínica SANNA no reportó dentro de las 24 horas exigidas la primera reacción adversa grave que resultó en un fallecimiento, notificándola recién un mes después. Esta demora impidió que la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) activara a tiempo los protocolos de inmovilización del producto, lo que podría haber evitado casos posteriores.
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Además, el Minsa ha dispuesto la remoción de los funcionarios de confianza de la Digemid, incluyendo al director general, para facilitar las investigaciones correspondientes. Asimismo, se anunció la presentación de un proyecto de ley ante el Congreso de la República para convertir a la Digemid en un Organismo Técnico Especializado con autonomía técnica, financiera y administrativa, fortaleciendo así su rol como autoridad sanitaria.
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Cabe recordar que la red de clínicas SANNA confirmó previamente el fallecimiento de cuatro pacientes y dos personas en estado crítico tras la administración del suero fisiológico defectuoso en establecimientos de Trujillo y Lima.
El Minsa reafirma su compromiso con la protección de la salud de todos los peruanos y continuará tomando las medidas necesarias para garantizar la seguridad en la administración de productos sanitarios.
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