El Ministerio de Salud (Minsa) informó que, según un estudio realizado por investigadores del Instituto Nacional de Salud (INS) y publicado esta semana en la revista científica Plos One, dos dosis de la vacuna contra el COVID-19 del laboratorio Sinopharm (BBIBP-CorV) potenciadas con una dosis de “refuerzo” de Pfizer (BNT162b2) causaron respuestas de anticuerpos muy altas, mientras que tres dosis de Pfizer produjeron una respuesta similar.
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Según el Minsa, el estudio de cohorte prospectivo titulado “Inmunogenicidad y reactogenicidad de una tercera dosis de vacuna BNT162b2 para COVID-19, después de un régimen primario con vacunas BBIBP-CorV o BNT162b2 en Lima, Perú” evaluó la producción de anticuerpos y efectos secundarios de la dosis de “refuerzo” en los trabajadores de salud y adultos mayores de la capital.
Además, recordó que, en febrero de 2021, en medio de la segunda ola de COVID-19, los trabajadores de la salud, la Policía y el personal militar recibieron la vacuna inactivada de Sinopharm. En mayo de 2021 se inició la vacunación en personas de 60 años a más con la vacuna de ARNm BNT162b2 (Pfizer-BioNTech). Luego, en octubre de 2021, el Minsa aprobó la administración de la tercera dosis o de “refuerzo” de la vacuna de Pfizer.
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En la investigación participaron 285 personas, a las que se les midieron anticuerpos antes de recibir la dosis de refuerzo y 14 días después. Los pacientes se agruparon de acuerdo con el régimen de vacunación primaria (1° y 2° dosis): a 56 (19.6%) se les aplicó una vacunación primaria con Pfizer y, por lo tanto, completaron un esquema homólogo; mientras que 229 (80.4%) recibieron una vacunación primaria con Sinopharm, lo que resultó en un esquema heterólogo.
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De acuerdo con el Ministerio de Salud, ambos grupos mostraron un incremento significativo en los niveles de anticuerpos luego de la dosis de refuerzo: dos dosis de Sinopharm potenciadas con una dosis de Pfizer provocaron respuestas de anticuerpos IgG muy altas, y tres dosis de Pfizer también indujeron una respuesta inmune alta, aunque ligeramente menor. Asimismo, ambos regímenes fueron seguros y bien tolerados.
“Se ha demostrado que una tercera dosis aumenta la protección contra la infección por SARS-CoV-2, la enfermedad grave y la muerte, lo cual es extremadamente importante en un contexto de variantes muy transmisibles como ómicron (B.1.1.529) y sus linajes descendientes BA.1 y BA.2″, señala el estudio, según el Minsa.
Para mayor información sobre el estudio puede ingresar al AQUÍ.
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