La Organización Mundial de la Salud (OMS) aprobó la homologación de urgencia para la vacuna china contra el COVID-19 de Sinopharm, que se usa en el Perú y más de 45 países.
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Este procedimiento contribuye a que los países que no tienen medios para determinar si un medicamento es eficaz e inocuo, puedan acceder más rápidamente al mismo; y también permitirá que el sistema Covax -puesto en marcha por la OMS con otros socios para repartir vacunas contra el COVID-19 en países desfavorecidos- pueda contemplar dotarse de más vacunas.
- Pfizer/BioNTech: la vacuna usa la tecnología de ARN mensajero que lleva información del coronavirus a las células para desencadenar una respuesta inmune que prepara a la persona ante una infección real.
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- AstraZeneca (fabricados en India y en Corea del Sur): esta vacuna está basada en un adenovirus de chimpancé que funciona como un vector viral. Una vez en las células, el organismo genera anticuerpos contra el SARS-CoV-2, lo cual prepara a la persona para una infección real.
- Johnson & Johnson (Janssen): esta vacuna también utiliza la tecnología de vector viral para llevar genes de coronavirus a las células humanas y desencadenar una respuesta inmune. De este modo, la persona estará lista para afrontar al coronavirus.
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- Moderna: al igual que la vacuna de Pfizer/BioNTech, esta utiliza la tecnología de ARN mensajero.
Se espera que próximamente se tome una decisión para la vacuna china de Sinovac.
La vacuna china de Sinopharm utiliza la tecnología de virus inactivado; es decir, se usa versión del SARS-CoV-2 que es inactivada en el laboratorio. Esa versión del virus que no produce enfermedad es inoculada con la vacuna. El organismo la detecta y genera una respuesta inmune en contra del coronavirus. De este modo, la persona estará preparada para afrontar una infección real del COVID-19.
Hace pocos días, el Grupo Asesor Estratégico de Expertos en Inmunización (SAGE) de la OMS publicó información entregada por el laboratorio chino Sinopharm sobre su vacuna. Su eficacia reportada se sitúa en 78,1% para prevenir enfermedad sintomática en personas de entre 18 y 59 años y 78,7% para evitar hospitalizaciones.
La vacuna, hecha con los primeros linajes del SARS-CoV-2, fue desarrollada por el Instituto de Productos Biológicos de Beijing. Los ensayos clínicos se realizaron en Jordania, Egipto, Bahréin y Emiratos Árabes Unidos. También se lleva a cabo un estudio de fase III en el Perú, pero su información aún no ha sido incluida en la evaluación de la OMS.
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