El medicamento Molnupiravir recibió la autorización para ser comercializado por parte de la Digemid | Foto: Merck & Co Inc/Handout via REUTERS
El medicamento Molnupiravir recibió la autorización para ser comercializado por parte de la Digemid | Foto: Merck & Co Inc/Handout via REUTERS
/ MERCK & CO INC
Por Redacción EC

La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) otorgó el Registro Sanitario Condicional a Molnupiravir, fármaco desarrollado por la empresa Merck Sharp & Dohme (MSD), para su comercialización en el país con receta médica. Se trata de una píldora para el tratamiento contra el coronavirus (COVID-19).

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