Caso Medifarma: Padres exigen justicia tras muerte de su hija por suero defectuoso en clínica de San Borja

Una bebé de un año y 20 días falleció tras recibir suero fisiológico defectuoso en la Clínica Sanna de San Borja. Sus padres denuncian que, además del producto contaminado, hubo negligencia médica en su atención. La familia ha formalizado una denuncia ante la Fiscalía de San Borja y exige justicia.

El 20 de marzo, la menor ingresó a emergencia por un cuadro de deshidratación y fiebre. Según su padre, esperaban una pronta recuperación, pero su estado empeoró tras la administración del suero.

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“Mi hija empezó a convulsionar y los médicos no sabían qué hacer. Había 15 doctores en la habitación y ninguno reaccionaba”, declaró a Panorama. La niña fue trasladada al hospital Almenara, donde falleció dos días después.

Los padres han solicitado la historia clínica completa y han denunciado que la atención en la clínica fue deficiente. "Vamos a seguir. Queremos justicia porque nuestra bebé solo entró por diarrea y terminó con muerte cerebral", afirmaron.

Este caso se suma a la lista de víctimas del suero defectuoso fabricado por Medifarma S.A., cuya distribución ha sido cuestionada por el Ministerio de Salud (Minsa) y la Fiscalía. Hasta el momento, se han reportado cuatro fallecimientos y varias reacciones adversas en pacientes que recibieron el producto.

El Minsa ha ordenado el cierre temporal de Medifarma y el retiro de los lotes afectados, mientras que la Fiscalía ha iniciado una investigación preliminar contra los representantes de la empresa por el presunto delito de adulteración de productos farmacéuticos.

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Minsa denuncia penalmente a Clínica SANNA

El Ministerio de Salud (Minsa) presentó una denuncia penal contra la Clínica SANNA y los responsables involucrados por no informar a tiempo sobre una reacción adversa grave vinculada al uso de un lote defectuoso de suero fisiológico de Medifarma S.A. Este producto ha sido relacionado con múltiples efectos adversos y al menos cuatro muertes en el país.

Según la denuncia, la clínica notificó el caso con un mes de retraso, pese a que el reglamento exige hacerlo en un plazo máximo de 24 horas. Esta demora impidió que la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) tomara medidas oportunas para inmovilizar el producto y prevenir más afectaciones.

Cabe recordar que la red de clínicas SANNA confirmó previamente el fallecimiento de cuatro pacientes y el estado crítico de dos personas tras la administración del suero defectuoso en establecimientos de Lima y Trujillo.