Esta foto del folleto proporcionada el 16 de noviembre de 2021 por cortesía de Pfizer muestra la fabricación de sus píldoras antivirales experimentales contra el covid-19 dentro de su laboratorio en Freiburg, Alemania. (Foto: Pfizer / AFP)
Esta foto del folleto proporcionada el 16 de noviembre de 2021 por cortesía de Pfizer muestra la fabricación de sus píldoras antivirales experimentales contra el covid-19 dentro de su laboratorio en Freiburg, Alemania. (Foto: Pfizer / AFP)
/ HANDOUT

El Grupo Directivo de Escasez de Medicamentos de la (EMA, por sus siglas en inglés) ha publicado la primera lista de medicamentos fundamentales autorizados para el tratamiento del COVID-19 y que han sido aprobados en la Unión Europea.

La se actualizará para reflejar los cambios en la situación de la pandemia que pueden dar lugar a un mayor riesgo de escasez de determinados medicamentos, o tras la autorización de nuevos fármacos.

No obstante, la ha avisado de que este trabajo no reemplaza la guía nacional sobre vacunación y el manejo clínico de COVID-19.

Los titulares de autorizaciones de comercialización (TAC) de los medicamentos incluidos en la lista deben informar regularmente a la sobre escasez potencial o real de fármacos, existencias disponibles y pronósticos de oferta y demanda. Además, los estados miembros deberán proporcionar informes periódicos sobre la demanda estimada de medicamentos críticos a nivel nacional.

Esto permitirá que la agencia recomiende y coordine acciones apropiadas a la Comisión Europea y a los estados miembros de la Unión Europea para prevenir o mitigar la escasez potencial, o real, de estos medicamentos.

La se pondrá en contacto individualmente con los TAC y las autoridades nacionales competentes para informarles sobre los plazos, procesos y las herramientas para recopilar la información requerida tras la adopción de la lista.

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