Una dosis de la vacuna china Convidecia (Ad5-nCoV) ha mostrado un 57,5 % de efectividad contra la enfermedad sintomática que provoca el COVID-19 y un 91,7 % frente a la enfermedad grave, de acuerdo a un estudio clínico de fase 3 publicado hoy en la revista “The Lancet”.
El análisis se llevó a cabo a partir de muestras recogidas hasta el 15 de enero de 2021, por lo que no evalúa la respuesta inmune frente a nuevas variantes del COVID-19 como la delta y la ómicron, indicó “The Lancet” en un comunicado.
Tras 28 días desde la inoculación de la vacuna, no se observaron efectos adversos serios relacionados con el preparado ni se registraron muertes entre los participantes en el ensayo.
Los científicos han considerado “enfermedad severa” cualquiera de los siguientes síntomas: “enfermedad sistémica grave, fallo respiratorio, evidencia de ‘shock’, disfunción significativa aguda, hepática o renal, o bien ingreso en unidad de cuidados intensivos”.
Un grupo de 36.727 personas recibieron de manera aleatoria la vacuna desarrollada por la firma CanSino Biologics y el Instituto de Biotecnología de Pekín, o bien fueron inyectados con un placebo, en 66 centros de estudio en Argentina, Chile, México, Pakistán y Rusia.
Tal como mostraron los estudios de fases 1 y 2, la vacuna fue “bien tolerada” por los pacientes y produjo “niveles altos” de anticuerpos.
”Nuestro estudio sugiere que una dosis de Ad5-nCoV es altamente efectiva contra la enfermedad severa y potencialmente ayudará a suavizar la tremenda presión que la covid-19 ha puesto sobre sistemas sanitarios en todo el mundo”, afirmó el principal responsable de estudio, Scott Halpering, de la universidad canadiense de Dalhousie.
Los investigadores resaltan al mismo tiempo que “se necesita más investigación para determinar la efectividad y durabilidad de la Ad5-nCoV durante un periodo de tiempo más largo, así como su efectividad frente a variantes preocupantes, incluida la ómicron”.
Convidecia se ha aprobado para usos de emergencia en diez países, incluidos Argentina, Chile, México y Pakistán, mientras que el análisis de los reguladores está en marcha en Rusia, señala “The Lancet”.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó el miércoles la píldora contra la COVID-19 de Pfizer, un paso importante en la lucha contra la pandemia ya que millones de personas podrán tener acceso al tratamiento. (Fuente: AFP) 
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