MSD anuncia que su píldora contra el COVID-19 redujo en un 50% las muertes y hospitalizaciones

La empresa farmacéutica Merck Sharp & Dohme (MSD) indicó este viernes que su tratamiento oral ha reducido en alrededor del 50 % el riesgo de hospitalización o muerte en pacientes con COVID-19, según los resultados de un estudio clínico.

MIRA: COVID-19 | Tratamiento con anticuerpos monoclonales reduce la carga viral en solo una semana

Luego de que la píldora Molnupiravir mostrara “resultados convincentes” en un ensayo clínico, MSD y Ridgeback Biotherapeutics, que desarrollaron el medicamento, anunciaron que solicitarán una autorización para uso en emergencia a las autoridades sanitarias de Estados Unidos y pedirán permisos de comercialización en otras agencias regulatorias en el mundo.

En su anuncio, MSD indicó que el análisis interino de los resultados en el uso del compuesto Molnupiravir mostró que el 7,3 % de los pacientes que recibieron el medicamento fue hospitalizado dentro de los 29 días siguientes.

MIRA: COVID-19 | Descubren anticuerpo “ultrapotente” que bloquea múltiples variantes del coronavirus

Dentro de los 29 días de la prueba, el 14,1 % de los pacientes que recibieron un placebo, fue hospitalizado o murió.

No hubo muertes entre los pacientes que recibieron Molnupiravir, en tanto que murieron ocho pacientes del grupo que recibió un placebo.

MIRA: Tercera dosis | “Se necesita más gente vacunada y no más dosis en cada persona”

”Si se autoriza el uso, Molnupiravir podría ser el primer medicamento antiviral de uso oral para el COVID-19″, añadió la firma.

Molnupiravir se administra por vía oral y funciona inhibiendo que el coronavirus se replique dentro del cuerpo.

”Se necesitan de urgencia más herramientas y tratamientos para combatir la pandemia de el COVID-19, que se ha convertido en la causa principal de muertes y continúa afectando profundamente a pacientes, familias y sociedades”, indicó en un comunicado Robert Davis, presidente de MSD.

”Con estos resultados impresionantes, somos optimistas en el sentido de que Molnupiravir pueda convertirse en un medicamento importante como parte del esfuerzo global para luchar contra la pandemia”, agregó.

Los 775 participantes en la prueba tenían COVID-19 sintomática y confirmada en el laboratorio, y se les asignó al azar la administración de molnupiravir o del placebo dentro de los cinco días desde que aparecieron los síntomas.

El informe señaló, además, que todos los participantes no habían recibido vacunas para el COVID-19 y tenían al menos una condición subyacente que les ponía en riesgo mayor de desarrollar un caso más grave de la enfermedad.

El Molnupiravir, una de los varios medicamentos orales contra el covid que se están desarrollando, busca evitar la replicación del virus.

Agencias

VIDEO RELACIONADO

TE PUEDE INTERESAR:

• COVID-19 | Tratamiento con anticuerpos monoclonales reduce la carga viral en solo una semana
• COVID-19 | Tratamiento con anticuerpos monoclonales reduce la carga viral en solo una semana
• COVID-19 | Descubren anticuerpo “ultrapotente” que bloquea múltiples variantes del coronavirus
• Tercera dosis | “Se necesita más gente vacunada y no más dosis en cada persona”
• Vacuna COVID-19 | ¿Qué efectos secundarios genera la tercera dosis de Pfizer?
• Tratamientos para el COVID-19: lo que funciona, lo que no y lo que está en pruebas
• COVID-19 | Vacuna de refuerzo tiene efectos secundarios similares a la segunda dosis
• El COVID-19 causa la mayor caída de la esperanza de vida desde la II Guerra Mundial
• COVID-19 | Pfizer pedirá autorización para aplicar su vacuna a niños de 5 a 12 años en EE.UU.
• COVID-19 | Dosis de refuerzo de Pfizer aumentó 20 veces el nivel de anticuerpos en vacunados con Sinovac
• Pfizer inicia los ensayos en humanos de la vacuna contra la gripe con ARN mensajero
• Variante Delta Plus del coronavirus: ¿Más contagiosa y resistente a las vacunas?
• COVID-19 | Pacientes que llegan a UCI son en su mayoría hombres y tiene más anticuerpos
• COVID-19 | Resultados del ensayo clínico de Sinopharm realizado en Perú estarán “muy pronto”
• Sinopharm será aceptada para viajar a EE.UU.: razones para confiar en la vacuna china
• ¿Qué son los anticuerpos “rebeldes” y qué tienen que ver con el COVID-19 grave?
• ¿Cómo será el tercer año de pandemia?, por Elmer Huerta

Síguenos en Twitter: