Una quinta persona falleció por presunta reacción al suero fisiológico defectuoso producido por Medifarma. La víctima, identificada como Melissa Guzmán Alarcón, murió este lunes 7 de abril, según informó a Canal N el jefe de la Depincri Cusco, coronel PNP Walter Poma. La víctima permanecía 14 días internada en la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) con diagnóstico de muerte cerebral.
Una quinta persona falleció por presunta reacción al suero fisiológico defectuoso producido por Medifarma. La víctima, identificada como Melissa Guzmán Alarcón, murió este lunes 7 de abril, según informó a Canal N el jefe de la Depincri Cusco, coronel PNP Walter Poma. La víctima permanecía 14 días internada en la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) con diagnóstico de muerte cerebral.
Guzmán Alarcón fue sometida a una cirugía estética en la clínica O2 Medical Network, donde se habría utilizado el lote de suero observado por el Ministerio de Salud (Minsa). Según la información policial, la causa del fallecimiento sería por un paro cardiorrespiratorio.
Este caso se suma al de Daniela Quispe Díaz (23), quien murió tras una liposucción en la misma clínica. Hasta el momento se contabilizan cinco víctimas a nivel nacional: dos en La Libertad, una en Lima y dos en Cusco.
Es importante mencionar que el Ministerio Público de Cusco ha iniciado una investigación preliminar de 60 días contra el médico Max Gonzales Saavedra, quien realizó las intervenciones quirúrgicas a las víctimas, así como contra los representantes de la Clínica O2. Se les investiga por los presuntos delitos de homicidio culposo y suministración de medicamentos adulterados. Además, en un reciente operativo, la Fiscalía incautó 535 botellas del suero defectuoso en la clínica O2.
La paciente permaneció 14 días en la unidad de cuidados intensivos tras recibir el suero fisiológico que fue observado por el Minsa.
(Foto: Difusión)
Indecopi inicia sanción contra Medifarma por suero defectuoso
La Secretaría Técnica de la Comisión de Protección al Consumidor N°3 del Indecopi ha iniciado un procedimiento administrativo sancionador contra el laboratorio Medifarma S.A., debido a la introducción en el mercado del lote 2123624-1 de suero fisiológico al 0,9%, el cual presentaba defectos que representaban un riesgo para la salud de los consumidores. El Indecopi ha dispuesto medidas cautelares que obligan a Medifarma a asumir los gastos médicos de los afectados y a cubrir los gastos fúnebres de las víctimas mortales.
El procedimiento sancionador se inició tras una investigación preliminar que reveló la exposición de los consumidores a un riesgo injustificado, según el artículo 25 del Código de Protección y Defensa del Consumidor.
Medifarma ha reconocido fallas internas en sus protocolos de control de calidad y ha pedido disculpas a las víctimas. El laboratorio podría enfrentar sanciones de hasta 450 UIT (equivalentes a más de 2 millones de soles) y otras medidas correctivas. Además, el Ministerio de Salud ha formalizado una denuncia penal por delitos contra la salud pública, como falsificación y adulteración de productos, mientras la Fiscalía investiga la distribución del suero defectuoso.
Digemid y el Minsa aseguran que el producto "suero fisiológico 9 % (cloruro de sodio), lote 2123 624, elaborado por el laboratorio Medifarma S.A." solo ha sido distribuido en clínicas privadas de Lima, Cusco y La Libertad.
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