Una mujer sostiene una pequeña botella con una etiqueta de "Vacuna COVID-19" y una jeringa médica. Ilustración tomada el 10 de abril de 2020. (REUTERS/Dado Ruvic).
Una mujer sostiene una pequeña botella con una etiqueta de "Vacuna COVID-19" y una jeringa médica. Ilustración tomada el 10 de abril de 2020. (REUTERS/Dado Ruvic).
Redacción EC

Las esperanzas de masivas campañas de vacunación contra el que podrían comenzar antes de fin de año se vieron reforzados este lunes con el anuncio de una tercera vacuna con buena eficacia.

La empresa británica AstraZeneca, asociada con la universidad de Oxford, ha desarrollado una vacuna que tiene una eficacia media del 70% y, en algunos casos, del 90%, según resultados provisionales de ensayos clínicos a gran escala en Reino Unido y Brasil.

Estos resultados parecen menos concluyentes que los de sus competidoras como Pfizer/BioNTech y Moderna, cuya eficacia supera el 90%.

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Pero la vacuna británica tiene la ventaja de utilizar una tecnología más tradicional, lo que hace que sea menos costosa y más fácil de almacenar, sin necesidad de mantenerla en temperaturas muy bajas.

El laboratorio británico dice que presentará sus resultados rápidamente a las autoridades para obtener el primer visto bueno. Gracias a una “simple cadena de suministro”, la vacuna “será accesible y estará disponible en todo el mundo”, dijo Pascal Soriot, CEO de AstraZeneca.

AstraZeneca está avanzando rápidamente para fabricar hasta 3.000 millones de dosis, que estarán disponibles en 2021.

Las vacunaciones, empezando por los trabajadores de sanidad y las personas vulnerables, deberían empezar a mediados de diciembre en Estados Unidos y a principios de 2021 en Europa, con un aumento constante a medida que crezca la producción y se preparen y validen vacunas de otros laboratorios.

De las 48 vacunas candidatas en desarrollo en todo el mundo, 11 han entrado en la fase 3 de los ensayos, la última fase antes de la aprobación reglamentaria, según la OMS.

Vacunación en EE.UU.

En Estados Unidos, las autoridades quieren comenzar las vacunaciones a mediados de diciembre, con la esperanza de lograr la llamada inmunidad de grupo el año que viene.

La campaña se lanzará cuando las primeras vacunas sean aprobadas por la administración de alimentos y medicamentos (FDA), dijo el domingo Moncef Slaoui, un alto funcionario a cargo de la operación de vacunación del gobierno.

MIRA: La vacuna candidata contra el coronavirus de AstraZeneca puede alcanzar una eficacia del 90%

“Nuestro plan es poder transportar las vacunas a los lugares de inmunización 24 horas después de su aprobación, por lo que espero que pueda ser el segundo día después de la aprobación, el 11 o 12 de diciembre”, dijo Slaoui.

El gobierno de Estados Unidos ya está planeando vacunar a 20 millones de personas en riesgo en diciembre y luego a entre 25 y 30 millones por mes.

La epidemia continúa extendiéndose rápidamente en Estados Unidos, con casi 160.000 nuevas infecciones registradas el domingo en las últimas 24 horas, según la universidad Johns Hopkins.

El virus ha infectado a más de 12 millones de personas y ha causado cerca de 257.000 muertes en el país, con mucho el más afectado del mundo, por delante de Brasil (más de 169.000 muertes).

La pandemia dejó al menos 1.388.590 muertos en todo el mundo desde que la oficina de la OMS en China informó de la enfermedad a finales de diciembre, según un recuento de la AFP el lunes con fuentes oficiales.

Desde el comienzo de la epidemia más de 58.647.610 personas contrajeron la enfermedad. De ellas al menos 37.298.300 se recuperaron, según las autoridades.

América Latina y el Caribe continúa siendo la región más golpeada por la pandemia, con 434.831 fallecidos (12.480.101 contagios), seguida de Europa 372.285 (16.439.462).

Con información de AFP

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