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Minsa emite alerta sanitaria por sospecha de reacciones adversas relacionada a lote suero fisiológico
Al 24 de marzo se reportaron 10 casos en las regiones de Lima (4), Cusco (4) y La Libertad (2). Del total de estos casos, 2 son graves y corresponden al Cusco.
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El Ministerio de Salud (Minsa), emitió una alerta sanitaria N.° 38-2025 sobre la sospecha de reacciones adversas relacionada a un lote de suero fisiológico. (Foto: Gob)
A través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), el Ministerio de Salud (Minsa), emitió una alerta sanitaria N.° 38-2025 a los establecimientos de salud públicos y privados sobre la sospecha de reacciones adversas relacionada a un lote de suero fisiológico.
A través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), el Ministerio de Salud (Minsa), emitió una alerta sanitaria N.° 38-2025 a los establecimientos de salud públicos y privados sobre la sospecha de reacciones adversas relacionada a un lote de suero fisiológico.
La Digemid recibió notificaciones de casos sospechosos de estas reacciones relacionados con el producto suero fisiológico 9 %, solución para perfusión, correspondiente al lote 2123624 del fabricante Medifarma S. A.
Se reportaron casos sospechosos relacionados con el producto suero fisiológico 9 %. (Foto: Gob)
La medida dada por el Minsa es que se dispuso no usar, no distribuir y no comercializar el lote del producto farmacéutico.
El 22 de marzo de 2025 se realizó la búsqueda en la base de datos nacional de farmacovigilancia, identificándose 4 casos de sospecha de reacciones adversas al cloruro de sodio 9 %, procedentes de clínicas de Lima y Cusco.
Al 24 de marzo se reportaron 10 casos en las regiones de Lima (4), Cusco (4) y La Libertad (2). Del total de estos casos, 2 son graves y corresponden al Cusco.
Al respecto, se ha dispuesto la evaluación del lote observado en coordinación con el titular del registro sanitario y los establecimientos de salud involucrados, con el fin de garantizar la seguridad de los pacientes y/o usuarios.
Se ha dispuesto la evaluación del lote 2123624 del fabricante Medifarma S. A. (Foto: Gob)
El Minsa recuerda que las sospechas de reacciones adversas asociadas al uso de productos farmacéuticos se deben reportar al Sistema Peruano de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (farmacovigilancia@minsa.gob.pe) o vía reporte electrónico (NotiMED) en el enlace: https://vigiflow-eforms.who-umc.org/pe/sra.
Clínica Sanna confirma tres muertos y dos en estado crítico tras recibir suero defectuoso
El grupo SANNA informó que tres personas fallecieron y dos permanecen en estado crítico tras recibir un lote defectuoso de suero fisiológico fabricado por Medifarma. Las víctimas fueron atendidas en clínicas de Lima y Trujillo.
Según el comunicado, dos pacientes de la Clínica Sánchez Ferrer, en Trujillo, murieron tras la administración del producto. En Lima, dos personas siguen en estado crítico en la Clínica San Borja, mientras que un tercer paciente, inicialmente tratado allí y luego trasladado a otro centro, también habría fallecido.
“Procedimos a encargar un análisis del mencionado lote de suero a un laboratorio especializado. El 24 de marzo recibimos los resultados que confirmaban que el mismo era defectuoso”, señaló.
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