:quality(75)/cloudfront-us-east-1.images.arcpublishing.com/elcomercio/WVDGEMJGZ5GG3MBXOTEEEIGVAU.jpg)
Health workers take care of a patient at a Covid-19 Intensive Care Unit (ICU), in a private hospital in Montevideo, on June 04, 2021. Uruguay has the highest number of Covid-19 deaths per capita in the world in the last 14 days, there is an increase of 11% from the last 7 days according to AFP's database / AFP / Pablo PORCIUNCULA
/ PABLO PORCIUNCULAPor Agencia EFE
Defectos en el gen TLR7 en personas menores de 60 años y la presencia de autoanticuerpos contra los interferones de tipo I en los más mayores incrementan la gravedad del COVID-19, según dos estudios internacionales en los que ha participado el Hospital Vall d’Hebron de Barcelona.
Defectos en el gen TLR7 en personas menores de 60 años y la presencia de autoanticuerpos contra los interferones de tipo I en los más mayores incrementan la gravedad del COVID-19, según dos estudios internacionales en los que ha participado el Hospital Vall d’Hebron de Barcelona.
MIRA: Sinopharm | Tres razones para confiar en la vacuna china contra el COVID-19
Los estudios, liderados por la Universidad Rockefeller de Nueva York y el Hospital Necker-Enfants Malades de París, los publica hoy la revista “Science Immunology”.
El primero de los estudios establece que los pacientes con mutaciones o deficiencias en el gen TLR7 tienen más posibilidades de contraer un diagnóstico de COVID-19 grave o crítico, especialmente en los hombres menores de 60 años.
MIRA: Variante Delta: ¿por qué causa preocupación (y otras 6 preguntas sobre las variantes)?
El TLR7 es un gen del sistema inmunitario que contribuye a producir interferones de tipo I (IFN-I), claves para dar una respuesta inmunitaria contra el SARS-CoV-2, por lo que si sufre un defecto aumenta las posibilidades de presentar un diagnóstico grave.
“Hemos visto que estos errores genéticos aparecen sobre todo en pacientes más jóvenes, de menos de 60 años”, ha concretado Pere Soler-Palacín, jefe de la Unidad de Patología Infecciosa e Inmunodeficiencias de Pediatría del Hospital Vall d’Hebron.
MIRA: COVID-19 | ¿Por qué la OMS considera que una tercera dosis de la vacuna no es necesaria ahora?
Además, el TLR7 es un gen que está en el cromosoma X y por ello tiene un papel en hombres y solo ocasionalmente en mujeres, lo que podría explicar el peor pronóstico de la COVID-19 en los varones respecto a las féminas.
El estudio analizó a 1.202 pacientes, 20 de los cuales, de entre 7 y 71 años, presentaron deficiencias en el TLR7 y no habían sufrido diagnósticos o enfermedades graves previas.
El segundo trabajo partía de la experiencia de que la edad es el principal factor de riesgo para padecer COVID-19 y de los datos que demuestran que el riesgo de hospitalización y muerte por neumonía se duplica cada 5 años, y ha confirmado que este incremento en el riesgo se explica, al menos en parte, por la presencia de autoanticuerpos contra IFN de tipo I, es decir, el desarrollo de una respuesta autoinmune contra los interferones de tipo I propios.
Los resultados muestran que, en global, un 13,6% de los pacientes con COVID-19 tienen este tipo de autoanticuerpos, un porcentaje que aumenta hasta el 20% en pacientes mayores de 80 años con esta condición.
“Estos autoanticuerpos pueden explicar el incremento del riesgo para COVID-19 grave y demostramos que lo hacen especialmente en el caso de las personas mayores”, según Roger Colobran, jefe del Grupo de Investigación en Inmunología Diagnóstica del Vall d’Hebron Instituto de Investigación (VHIR).
Según Colobran, estos autoanticuerpos son una causa y no una consecuencia de la infección por SARS-CoV-2, y en menores de 70 años, entre un 0,17 y un 1,1% de las personas tienen autoanticuerpos y, en mayores de 70, se encuentran en entre un 1,4 y un 4,4 %, mientras que entre 80 y 85 años se observa un incremento de entre un 4,2 y un 7,1 %.
“Con la edad, el sistema inmunitario va envejeciendo: es lo que se conoce como inmunosenescencia. Esto hace que sea más probable que aparezcan fenómenos de autoinmunidad como este”, ha puntualizado Soler-Palacín.
Para este análisis, los investigadores estudiaron muestras de sangre de 3.595 pacientes hospitalizados por COVID-19 crítica, 623 pacientes graves, 1.639 pacientes con infección leve o asintomática y 34.159 individuos sanos para estudiar si tenían este tipo de autoanticuerpos.
Los autores de los dos trabajos han insistido en la importancia de conocer los factores que influyen en la respuesta ante el SARS-CoV-2 y esperan que abra la puerta a terapias dirigidas en función del perfil de cada paciente.
VIDEO RELACIONADO
TE PUEDE INTERESAR:
- Variante Delta: ¿por qué causa preocupación (y otras 6 preguntas sobre las variantes)?
- COVID-19 | ¿Por qué la OMS considera que una tercera dosis de la vacuna no es necesaria ahora?
- Vacuna Pfizer tiene “un retroceso” en su eficacia más rápido que AstraZeneca ante variante Delta, según estudio
- EE.UU. aprueba tercera dosis de refuerzo para quienes recibieron vacunas Pfizer y Moderna
- Turquía autoriza la cuarta dosis para los inmunizados con la vacuna china Sinovac
- Los anticuerpos producidos por la vacuna Pfizer son eficaces contra la variante Delta
- Mutaciones del coronavirus: ¿cómo será su evolución?
- ¿Quiénes ocupan ahora las camas UCI (y por qué la vacunación hace la diferencia)?
- Personas que tuvieron COVID-19 leve enfrentan alto riesgo de presentar síntomas a largo plazo
- COVID-19 en niños: ¿por qué algunos son afectados por el peligroso síndrome inflamatorio multisistémico?
- Reino Unido aprueba el uso de la vacuna de Moderna entre los 12 y 17 años
- COVID-19 | Qué se sabe hasta ahora sobre la combinación de vacunas contra el coronavirus
- COVID-19 | Pfizer pide autorización en EE.UU. para una tercera dosis de su vacuna
- Tener COVID-19 durante el embarazo aumenta el riesgo de parto muy prematuro
Síguenos en Twitter:
Seguir temas
Conforme a los criterios de
NoticiasInformación basada en hechos y verificada de primera mano por el reportero, o reportada y verificada por fuentes expertas.
